Российские фармацевтические стартапы получают шанс пересечь «долину смерти» — этап между идеей и массовым производством.
Заместитель председателя Комитета по основным направлениям технологического развития РАН, генеральный директор Фонда «Сколково» (группа ВЭБ.РФ) Кирилл Кам выступил на Петербургском международном экономическом форуме 2025, рассказав, как инфраструктура мелкосерийного производства лекарств может помочь быстрее и эффективнее выводить на рынок больше оригинальных препаратов.
Кирилл Кам
Заместитель председателя Совета директоров по направлению «Технологическое развитие», генеральный директор Фонда «Сколково» (группа ВЭБ.РФ
Отечественные фармацевтические компании освоили технологию производства различных лекарственных препаратов, в том числе дженериков. С 2022 года фармацевтические компании пытаются перейти на разработку оригинальных препаратов, но это для них достаточно сложно. Причины — высокие затраты, высокие риски и отсутствие пилотных производственных площадок.
Особенно в области биофармацевтики, вакцин и малых молекул разработка чрезвычайно рискованна: только 2–3 из каждых 100 проектов будут успешными, и даже если они преуспеют, некоторые из них могут быть отозваны с рынка.
Инфраструктура, необходимая для проведения коротких серий клинических испытаний, необходимых для прохождения фазы I, особенно недостаточна, поскольку частные инвесторы готовы подключиться позже (по крайней мере, на фазе II.
«Для этого нам нужно производить небольшое количество продукции, а таких производственных мощностей в России почти нет. Это либо невозможно, либо требует остановки действующих производственных линий крупных производителей, что крайне сложно и экономически нецелесообразно», — пояснил Кирилл Кам на конференции «От суверенитета к технологическому лидерству» в рамках Петербургского международного экономического форума.
В рамках реализации национального проекта «Технологическое лидерство» Фонд «Сколково» и его партнеры планируют создать платформы, которые позволят стартапам и небольшим фармацевтическим компаниям выпускать малые серии своих препаратов.
Кирилл Кам подчеркнул: «Если мы сможем решить два ключевых вопроса — обеспечить проектное финансирование и создать инфраструктуру для производства мелкосерийной продукции, — это позволит нам сохранить широкий портфель инновационных разработок и существенно увеличить количество отечественных инновационных лекарственных препаратов.
Проект реализуется в рамках стратегии Группы ВЭБ.РФ до 2030 года, которая включает поддержку кооперации по организации производства на собственных освоенных производственных линиях.
- Хотите связаться со мной?
