Учёные Израиля разработали новую методику противораковой терапии агрессивных форм с быстро прогрессирующими метастазами

Здоровье

В ходе исследования, проведенного группой ученых из Тель-Авивского университета (Израиль), было показано, что модификация генома CRISP/Cas9 дает отличные результаты в противоопухолевой терапии агрессивных форм заболеваний с быстрым прогрессированием метастазов.

Исследовательской группе удалось создать новую и уникальную систему доставки на основе липидов, CRISPR-LNP, нацеленную на раковые клетки. Он несет особое генетическое сообщение, которое кодирует фермент CRISPR/Cas9 и действует как молекулярные ножницы, разрезающие клеточную ДНК. Таким образом, с помощью манипуляций на генетическом уровне уничтожается злокачественная опухоль.

Для понимания возможностей этой прогрессивной технологии терапии рака за основу были взяты 2 очень агрессивные формы рака: метастатический рак яичников и глиобластома.

Опыты на лабораторных животных показали, что всего один курс терапии новым методом не только увеличивал продолжительность их жизни, но и повышал выживаемость больных животных до 30%.

Одной из наиболее частых причин женской смертности является агрессивная форма рака женской репродуктивной системы. Это связано с тем, что чаще всего этот вид рака выявляют уже на поздних стадиях, когда метастазы проникли в другие органы и ткани человеческого организма.

Даже несмотря на все лучшие достижения современной медицины, выживаемость больных раком яичников не превышает 30%. Благодаря использованию инновационной технологии удалось сразу поднять этот показатель у лабораторных мышей до 80%!

Самое главное преимущество этой разработки в том, что она не имеет ничего общего с классической химиотерапией.

Он почти не имеет присущих ему побочных эффектов, а раковые клетки, подвергшиеся генетической обработке, никогда не могут быть активированы. Cas9 «разрезает» ДНК злокачественных клеток на молекулярном уровне, нейтрализуя их и даже предотвращая теоретическую возможность их реактивации в будущем.

Возможность редактирования генома с помощью инновационного метода CRISP, позволяющего находить и модифицировать любой сегмент генома, произвела фурор в области генетики.

Читайте также:  Как одновременно снизить вес и холестерин холестерин, профилактировать рак, диабет и ожирение

Однако, несмотря на то, что эта технология позволяет проводить специфические корректировки генов и уже широко используется в лабораторных исследованиях, ее внедрение в клиническую практику все еще находится на ранней стадии.

Израильские ученые разработали новый метод терапии рака агрессивных форм с быстропрогрессирующими метастазами

Эксперты так и не смогли разработать надежную систему доставки CRISP к определенным частям тела. И вот теперь исследователи из Тель-Авивского университета объявили, что эта проблема в связи с онкологическими образованиями решена: созданный ими механизм нацелен на те ДНК, которые отвечают за выживание злокачественных клеток.

Благодаря этой разработке появился эффективный метод терапии рака в связи с тяжелыми и неизлечимыми в настоящее время онкологическими заболеваниями.

По словам разработчиков, их успешные испытания против 2 агрессивных форм рака теперь открывают путь для исследования их потенциала в отношении других видов онкологии, генетических патологий и опасных вирусных инфекций, таких как СПИД.

По словам авторов, теперь ученые планируют сосредоточить свои усилия на экспериментальной работе над раком крови и некоторыми аномалиями на генетическом уровне, такими как дистрофия Дюшенна.

Конечно, до практического использования новой методики пройдет определенный период времени. Сегодня уже можно найти много лекарств, в которых используется транспортная информационная РНК. Примечательно, что большинство вакцин против COVID-19 основаны на том же принципе.

Еще всего 12 лет назад большинство людей очень скептически относились даже к возможности использования мРНК для лечения рака. Однако время не останавливается и в ближайшем будущем появится большое количество персонализированных методов борьбы с онкологическими и наследственными патологиями, в основе которых лежат генетические мессенджеры.

На данный момент команда ученых совместно с компаниями «Рамот», продвигающими на рынке технологии, разработанные Тель-Авивским университетом, ведут переговоры со многими международными корпорациями и фондами о перспективах внедрения технологий редактирования генов.

Читайте также:  Как любому человеку избежать риска преждевременной старости и смерти

Вам нужна консультация онколога?

  • ВЕДУЩИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ОНКОЦЕНТР В ИЗРАИЛЕ
  • НАШИ ВЕДУЩИЕ ОНКОЛОГИ – ВЕДУЩИЕ ВРАЧИ ИЗРАИЛЯ

Спасибо, что дочитали нашу статью до конца. Мы очень надеемся, что это было полезно для вас.

Все подписчики нашего канала (подписаться) имеют право на помощь в оплате лечения и диагностики в Израиле. Чтобы ознакомиться со списком преимуществ, перейдите по этой ссылке

Евгений Селиванов
Главный редактор , anhealth.ru
Более 20 лет нахожусь в медицине. пациенты и коллеги просили делиться своими методиками лечения и выявлением симптомов при заболеваниях в интернете. Так что будьте здоровы вместе со мной!
Оцените статью
Anhealth.ru
Добавить комментарий