Теперь остался лишь небольшой шрам, напоминающий ребенку о его прежней особенности, который со временем станет совсем незаметным [фото].
примерно один из 1000–3000 детей рождается с дополнительными пальцами рук или ног. Эта врожденная аномалия называется полидактилией (от греческого «поли» — «много», «дактилос» — «пальцы).
Кажется, эта вредная привычка несерьезна. Сложно ли врачу просто отрубить лишний палец? Однако то, что кажется расщепленным пальцем, на самом деле является расщепленным пальцем, причем фаланга разделена надвое.
С таким случаем столкнулись врачи Морозовской детской больницы Москвы. Полуторалетняя девочка поступила в ортопедо-травматологическое отделение по поводу того, что у нее на правой руке было два больших пальца. Чтобы устранить патологию ребенка, потребовалось две операции.
«На первом этапе проводится реконструкция руки. Сначала хирург удаляет лишние пальцы с руки. Далее проводится корригирующая остеотомия (искусственный перелом, исключающий деформацию кости) на первой пястной кости. — Ред.) пальцы руки зафиксированы в правильном положении металлическими фиксаторами», — рассказали в Морозовской больнице.
Через месяц у девочки наступил второй этап, во время которого врачи удалили иммобилизирующие конструкции.
«Юная пациентка хорошо перенесла операцию. На следующий день ее выписали из больницы, — сообщили в больнице. — После лечения функция руки восстановилась. В дальнейшем это позволит ребенку правильно развивать моторику».
По мнению врачей, корректировать полидактилию рекомендуется в раннем детстве. Идеальный период – когда ребенку около года.
В больнице сообщили: «После операции на месте удаления пальца останется небольшой шрам, а с возрастом шрам станет невидимым.
«Полидактилия может быть изолированным признаком (несиндромальная полидактилия) или возникать вместе с другими синдромами (синдромальная полидактилия). У некоторых пациентов имеется семейный анамнез», — говорится в медицинском обзоре, опубликованном в журнале Statpearls.
Полидактилия может быть связана со следующими состояниями:
-
анемия Даймонда-Блэкфана;
-
анемия Фанкони;
-
синдром Эллиса-ван Кревельда;
-
синдром vACTERL (группа врожденных дефектов, включающая дефекты позвоночника, анальную атрезию, пороки сердца, трахеопищеводные свищи, аномалии почек и аномалии конечностей);
-
13 Трисомия;
-
21 Трисомия.
Существуют две теории развития полидактилии. Одним из них является нарушение запрограммированной гибели клеток во время развития конечностей плода. Другой — генетические мутации в определенных локусах генов».
Зачатки пальцев плода, а значит и возможные дефекты, можно увидеть с помощью трансвагинального УЗИ уже на 9-й неделе внутриутробной жизни.
«После обнаружения полидактилии врачи должны быть готовы к дальнейшей оценке отклонений. Необходимо провести тщательное ультразвуковое исследование для осмотра сердца, почек, нервной системы и конечностей для выявления трисомии 13, синдромов Мека, таких как синдром Гербера-Грубера, синдром Даймонда-13. Анемия Блэкфана, анемия Фанкони и др. для диагностики изолированной полидактилии необходимо провести биометрическое контрольное УЗИ в период с 17 по 34 неделю».
- Хотите связаться со мной?
