Врачи рекомендовали матери мальчика сделать пять абортов, у ребенка диагностировали редкое и сложное заболевание. Однако родителям удалось спасти ребенка. Сейчас Ною 12 лет, он умеет читать, музицировать и выступать перед публикой.
Шелли Уолл, 50 лет, родила сына Ноя в 2012 году. О диагнозе мальчика она узнала еще во время беременности: врачи обнаружили, что мозг ребенка разрушен кистой спинномозговой жидкости (полостью, заполненной спинномозговой жидкостью). Заболевание обычно прогрессирует после рождения. Ребенок не может нормально двигаться и глотать, у него может ухудшиться зрение. С возрастом у них развивается задержка в развитии, и некоторые младенцы умирают.
Ширли Уолл пять раз предлагали прерывать беременность, причем врачи были убеждены, что ребенок не выживет при рождении или останется инвалидом на всю оставшуюся жизнь. «Мы даже купили гробик», — вспоминает женщина.
Ной родился только с 2% мозга и страдал от расщелины позвоночника и гидроцефалии. Прогнозы врачей неутешительны.
«Мой сын не может ходить, как другие дети. Многие годы он спал с монитором дыхания, который предупреждал его каждый раз, когда он переставал дышать. Я вообще почти не спала. Цитата: Родители.ру Слова Шелли Уолл.
Однако родители Ноя решили не сдаваться. Они круглосуточно заботились о сыне, делая все возможное, чтобы ребенок рос, мог дышать и развиваться самостоятельно. К трем годам мозг ребенка развился до установленного стандарта в 80.
Ною сейчас 12 лет. Мальчик не может учиться в классе с другими детьми, но имеет свой личный план и добивается успехов. Ребенок научился читать, петь и говорить полными предложениями – все это удивило врачей.
Есть у Ноя и хобби: по словам матери, мальчик просто одержим машинками, Майнкрафтом и мюзиклами.
«Он любил рассказывать анекдоты, и чем необоснованнее они были, тем смешнее. Каждый день он удивлял нас новыми навыками. «Я могу подтянуть носки» или «Я могу надеть футболку сам». «, — сказал он. И очень гордился этим, ему потребовалось два года, чтобы научиться прокормить себя, но он это сделал», — сказала мать мальчика.
Ной регулярно проходит осмотр у врачей, мальчик перенес несколько операций. В 2022 году после очередного вмешательства ребенок впервые смог самостоятельно стоять с помощью специального корсета. Родители мальчика признались, что никогда не видели сына таким счастливым.
Сейчас Ной продолжает учиться и много времени уделяет музыке. В 2024 году он уже несколько раз выступал с благотворительной организацией Musicians Project, которая помогает обучать людей с ограниченными возможностями. Мальчик также успешно выступал в Королевском Альберт-холле и лондонском «Палладиуме».
Родители Ноя верили, что их сын сможет добиться всего. В интервью мать мальчика рассказала, что ее сын мечтает жениться и завести детей. Он даже репетировал семейную жизнь: водил кукол в магазин и планировал, какая детская будет у детей.
Мама и папа во всем поддерживали Ноя. Они понимали: мечты сына могут не сбыться, а болезнь слишком непредсказуема. Есть вероятность, что мальчик не переживет полового созревания. Однако они не выказывали по отношению к нему никакого страха и старались сделать так, чтобы их сын прожил как можно более полноценную жизнь.
По словам Шелли, ее главной мечтой было сделать Ноя счастливым. «Он хотел дом, машину и полетел на Гавайи. Ной доказал, что если у тебя есть надежда, ты можешь все. Это отличный урок для всех нас».
- Хотите связаться со мной?
