Часто симптомы предрасположенности к онкологическим заболеваниям можно почувствовать уже на первом году жизни. Однако это не означает, что родителям нужно жить в постоянном страхе.
В наши дни много говорят о том, что определенные продукты и вредные привычки значительно увеличивают риск заболеть раком. Можно ли родиться с предрасположенностью к раку? На самом деле опухоли часто обнаруживаются даже у очень маленьких детей.
Педиатр и нейроонколог Энге Валиахметова объяснила, можно ли по некоторым признакам понять, что вы или ваш ребенок с рождения имеете высокий риск развития рака.
Эндже Валиахметова
Лекарство
Педиатр, детский нейроонколог, кандидат медицинских наук, участник клинических исследований в области детской нейроонкологии, автор 30 научных статей
Эксперт отмечает, что рак не может передаваться по наследству так же, как цвет глаз, группа крови или генетические заболевания, такие как гемофилия. Однако генетика все же оказывает определенное влияние на риск развития рака: по «наследству» можно получить генетические характеристики, способствующие развитию рака.
Например, человек может родиться с мутацией в одном из генов, который обычно защищает нас от рака. Эта мутация присутствует во всех клетках организма. Обычно эти генетические изменения препятствуют росту опухолей, что приводит к повышенному риску развития рака. Иногда синдром опухолевой предрасположенности передается от родителей к детям. В других случаях она возникает впервые у малыша. Важно: наличие генной мутации не обязательно провоцирует рак, это лишь маркер повышенного риска.
Критерии, позволяющие заподозрить синдром предрасположенности к онкологическим заболеваниям
-
Семейная родословная: рак у родителей пациента, диагностированный в возрасте до 45 лет, или наличие в анамнезе рака по крайней мере у двух родственников (дедушки и бабушки, братья и сестры), заболевшего до того же возраста.
-
Близкородственный брак между родителями больного.
-
Тип опухоли у ребенка, характерный для взрослых.
-
Редкие виды опухолей, синхронные и метахронные, двусторонние.
А вот какие признаки наличия опухоли выделяет врач:
-
постоянная слабость и быстрая утомляемость без объективных причин;
-
чрезмерная бледность кожных покровов на лице и теле;
-
образование на теле малыша уплотнений, отечности при отсутствии травм;
-
хаотичное повышение температуры;
-
появление синяков даже в случае незначительных ударов;
-
регулярная боль в одном и том же месте;
-
головная боль, сопровождающаяся рвотой;
-
неожиданное необъяснимое ухудшение зрения;
-
быстрая потеря веса при адекватной диете и регулярном плане питания.
Кто может диагностировать предрасположенность к раку? Врач общей практики или высококвалифицированный педиатр может заметить определенные симптомы и направить на генетический скрининг. Иногда симптомы могут ощущаться уже на первом году жизни ребенка. Но в некоторых случаях признаков предрасположенности до развития онкологии не будет. Поэтому, прежде чем направить маленького пациента к генетику, педиатр должен подробно расспросить родителей, не диагностирован ли у кого-то из их близких родственников рак.
Важно выявить предрасположенность, поскольку эта информация поможет подобрать более эффективное лечение в случае диагностирования рака.
Анализы для постановки диагноза:
-
анализы крови, мочи на онкомаркеры;
-
рентгеновский снимок;
-
УЗИ;
-
КТ и МРТ;
-
ПЭТ-КТ;
-
остеосцинтиграфия;
-
пункция костного мозга;
-
биопсия опухолевой ткани.
Почему родителям не стоит паниковать
Родители не должны переживать с момента рождения ребенка, что у него может быть онкология. Этот диагноз является исключением из правил. В мире миллионы болезней, и не стоит испытывать их на себе или членах семьи. Сдавать анализы стоит только при наличии в семье маркеров генетических заболеваний.
Бывают ситуации, говорящие семье о необходимости консультации клинического генетика – например, наличие наследственных заболеваний, таких как атеросклероз, рак, заболевания сердечно-сосудистой системы. Кроме того, следует проявлять бдительность при повторных выкидышах и замерших беременностях, особенно на поздних сроках. В этом случае задача гинеколога – направить женщину к генетику.
Если есть маркеры повышенного риска развития синдрома с предрасположенностью к онкопатологии, то визит к онкогенетику здесь действительно необходим. Полезным будет как лекарственный экстракт, так и консервированные биоматериалы. Если вы подозреваете наличие в вашей семье наследственного опухолевого синдрома, во многих крупных онкологических аптеках для взрослых в России действуют программы скрининга.
- Хотите связаться со мной?
